（用调聚反应制备羧酸酯入C07C 67/47；调聚反应入C08F）
    附注
1本小类中，已经在一些被引入的残余物中存在且实际上不参与化学反应的官能团，不视作该化学反应所形成或引入的官能团。〔4〕
2本小类中，下列术语具有指定的意义：
“分离”的含义仅为回收有机化合物的分离过程。〔4〕
3当分类入这一小类时，就与色谱分离相关的一般意义的技术主题而言，还应该分入B01D 15/08。〔8〕
4本小类中，若无相反的指示，根据键或官能团所指明的反应类型分入最后适当位置，该键或官能团是由于化学反应而形成和引入的。〔4〕

小类索引
不形成或不引入含杂原子官能团的反应
　　原已直接相连的碳原子间键型的变化35/00
　　新的碳—碳键的形成或原有的碳—碳键的断裂37/00
形成或引入含有杂原子官能团的反应
　　卤化39/00
　　含氧官能团41/00
　　含氮官能团43/00
　　含硫官能团45/00
　　其他的官能团47/00
格利雅(Grignard)反应49/00
引入不包含在前面组中的保护或活化基团51/00
不对称合成53/00
外消旋化，转化55/00
分离，纯化，稳定化，添加剂的使用57/00，63/00
同位素的引入59/00
其他的一般方法61/00

C07B 31/00一般的还原〔4〕

C07B 33/00一般的氧化〔4〕

不形成或不引入含杂原子官能团的反应〔4〕
C07B 35/00不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括原已直接相连的两个碳原子间键型的变化〔4〕
C07B 35/02·还原〔4〕
C07B 35/04·脱氢〔4〕
C07B 35/06·分解，例如，脱卤素、脱水或脱卤化氢〔4〕
C07B 35/08·异构化〔4〕

C07B 37/00不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括两个原来不直接相连碳原子之间碳—碳键的形成或两个直接相连碳原子的断开〔4〕
C07B 37/02·加成〔4〕
C07B 37/04·取代〔4〕
C07B 37/06·分解，例如，脱二氧化碳〔4〕
C07B 37/08·异构化〔4〕
C07B 37/10·环化〔4〕
C07B 37/12··狄尔斯—阿德耳(Diels-Alder)反应〔4〕

形成或引入含杂原子官能团的反应〔4〕
C07B 39/00卤化〔4〕C07B 41/00含氧官能团的形成或引入〔4〕
C07B 41/02·羟基或氧—金属基〔4〕
C07B 41/04·醚基，缩醛基或缩酮基〔4〕
C07B 41/06·羰基〔4〕
C07B 41/08·羧基或其盐、卤化物或酐〔4〕
C07B 41/10··羧基的盐、卤化物或酐〔4〕
C07B 41/12·羧酸酯基〔4〕
C07B 41/14·过氧基或过氧化氢基〔4〕

C07B 43/00含氮官能团的形成或引入〔4〕
C07B 43/02·硝基或亚硝基〔4〕
C07B 43/04·氨基〔4〕
C07B 43/06·酰胺基〔4〕
C07B 43/08·氰基〔4〕
C07B 43/10·异氰酸基〔4〕C07B 45/00含硫官能团的形成或引入〔4〕
C07B 45/02·磺酸基或二羟基磺酰基〔4〕
C07B 45/04·磺酰基或亚磺酰基〔4〕
C07B 45/06·巯基或硫醚基〔4〕

C07B 47/00形成或引入不包含在C07B 39/00至C07B 45/00各组中的官能团〔4〕
   
C07B 49/00格利雅(Grignard)反应〔4〕

C07B 51/00形成或引入不包含在C07B 31/00至C07B 49/00组的保护基团或活化基团〔4〕

C07B 53/00不对称合成〔4〕

C07B 55/00外消旋化；完全转化或部分转化〔4〕

C07B 57/00旋光化合物的分离〔4〕

C07B 59/00有机化合物中引入同位素〔4〕

C07B 61/00其他的一般方法〔4〕
C07B 61/02·有机自由基的产生〔4〕

纯化；分离；稳定化〔4〕
C07B 63/00纯化；分离（旋光化合物的分离入C07B 57/00）；稳定化；添加剂的使用〔4〕
C07B 63/02·引起化学改性的处理〔4〕
C07B 63/04·添加剂的使用〔4〕