（糖醛酸或糖质酸的衍生物入C07C、C07D；糖醛酸、糖质酸入C07C 59/105，C07C 59/285；氰醇类入C07C 255/16；烯糖类入C07D；未知结构的化合物入C07G；多糖类，有关的衍生物入C08B；有关基因工程的DNA或RNA，载体，例如质粒，或它们的分离、制备或纯化入C12N 15/00；制糖工业入C13）〔2〕
附注
1此小类包括含有糖化物基团的化合物（见以下附注3的定义）。
2此小类不包括彼此由配糖键连接的多于5个糖化基团的多糖类。
3在此小类中以下的概念的含义是：
“糖化物基团”是指由无环多羟基醛或无环多羟基酮或它们的环状互变异构体，用去掉氢原子或用相同数目的连于卤素、氮、硫、硒或碲的杂键代替连于氧的杂键，按照下列各定义衍生出来的：
A“糖化物基团”
i 由1个不中断的碳的骨架，且氧原子与它直接连接而组成，和
ii 由连到环结构碳原子上的每个键，或连到有3个连于杂原子的键的碳原子，如酯基或腈基上的每个键终止，和
iii在碳骨架内含有1个无支链的，最多为6个碳原子的链区，其中至少3个碳原子（当骨架上仅有4个碳原子情况下，至少有两个碳原子）具有1个单键连接到氧原子上作为仅有的杂键，
a在1个环或无环链区中，至少有1个其他的碳原子上有两个单键连在氧原子上作为仅有的杂键，或
b在1个无环链区中，至少有1个其他的碳原子上有1个双键连在氧原子上作为仅有的杂键。 除了上述a或b中提及的杂键之外，上述链区最多含有1个双键，即CC，或可能是缩酮化的CO，例如，化合物
〔CHOH〕4CHOCHOH〔CHOH〕nCH2OH，最多为6个碳原子的无支链链区，具有如附注所定义的连于氧的键〔CHOH〕4CHOCHOH〔CH2〕nCH3n为整数，分类入C07H 3/02；〔4〕
B由上面A所规定的基团，最多有4个指定连到氧上的杂键，被相同的数目连到卤素、氮、硫、硒或碲的杂键取代而衍生出来的；
“杂环基团”或“杂环”不包括在上面所定义的糖化物基团的范围。
4注意C07大类后的附注3，该附注规定了在C07C至C07K小类中采用最后位置规则。〔8〕
5化合物的治疗活性进一步分类入A61P小类。〔7〕

小类索引一般工艺过程1/00
化合物
糖化物类，脱氧糖类，脱水糖类，邻酮醛
糖类3/00
氨基糖类，氮杂，硫代，硒代，碲代类似物5/00
    糖酯类11/00，13/00
    糖醚类，苷类15/00，17/00
    环缩醛类9/00
    核苷类19/00
    核苷酸类19/00，21/00
    核酸21/00
    含无环基衍生物7/00，13/0，15/00
    含碳环基衍生物7/00，13/00，15/00
    含杂环基衍生物9/00， 13/10， 15/26， 17/00， 19/00， 21/00
含硼，硅或金属的衍生物23/00
不包含在本小类其他组中的技术主题99/00

C07H 1/00  糖衍生物的制备工艺〔2〕
C07H 1/02·磷酸化〔2〕
C07H 1/04··引入多磷酸基〔2〕
C07H 1/06·分离；纯化〔2〕
C07H 1/08··从天然产物〔2〕

C07H 3/00仅含有氢原子及只有碳，氢，及氧原子的糖化基团的化合物（由二糖或多糖的水解制备入C13；蔗糖，葡萄糖，果糖，乳糖或麦芽糖的分离或纯化入C13）〔2〕
C07H 3/02·单糖〔2〕
C07H 3/04·二糖〔2〕
C07H 3/06·低聚糖类，即具有3~5个彼此以配糖键相连的糖化物基团〔2〕
C07H 3/08·脱氧糖类；不饱和糖类（1，2-二脱氧-1-烯糖类入C07D）；邻酮醛糖类〔2〕
C07H 3/10·脱水糖类，如环氧化合物〔2〕

C07H 5/00 含有糖化物基团的化合物，其中连在氧上的杂键被相同数目连到卤素、氮、硫、硒或碲的杂键所取代〔2〕
C07H 5/02·连卤素的〔2〕
C07H 5/04·连氮的〔2〕
C07H 5/06··氨基糖类〔2〕
C07H 5/08·连硫、硒或碲的〔2〕
C07H 5/10··连硫的〔2〕

C07H 7/00含有以碳—碳键连在糖化物基团上的非糖化物基团的化合物〔2〕
C07H 7/02·无环基〔2〕
C07H 7/027··酮基醛糖酸〔4〕
C07H 7/033··糖醛酸〔4〕
C07H 7/04·碳环基〔2〕
C07H 7/06·杂环基〔2〕

C07H 9/00含有与糖化物基团至少共有两个杂原子的杂环的化合物〔2〕
C07H 9/02·杂环中仅含有氧作为杂环原子〔2〕
C07H 9/04··环缩醛类〔2〕
C07H 9/06·杂环中含有氮作为杂环原子〔2〕

C07H 11/00含被无机酸酯化的糖化物基团的化合物；它的金属盐（卤代-糖类入C07H 5/02；硫代-、硒代-或碲代-糖类入C07H 5/08；以碳酸或它的衍生物酯化的入C07H 13/12）〔2〕
C07H 11/02·硝酸酯；亚硝酸酯〔2〕
C07H 11/04·磷酸酯；亚磷酸酯；多磷酸酯（膦酸脂入C07H 13/00）〔2〕

C07H 13/00含被碳酸或它的衍生物，或有机酸，例如膦酸酯化的糖化物基团〔2〕
C07H 13/02·被羧酸〔2〕
C07H 13/04··具有连在无环碳原子上的酯化的羧基〔2〕
C07H 13/06···脂肪酸〔2〕
C07H 13/08··具有直接连在碳环上的酯化的羧基〔2〕
C07H 13/10··具有直接连在杂环上的酯化的羧基〔2〕
C07H 13/12·被具有—X—C(X)—X—基团的酸或其卤化物，其中X代表氮、氧、硫、硒或碲，如碳酸，氨基甲酸〔2〕

C07H 15/00含有直接连在糖化物基团的杂原子上的烃基或取代烃基的化合物〔2〕
附注
在此大组中，直接连在糖化物基团的杂原子上的酰基不作为取代烃基。〔4〕
C07H 15/02·未被环状结构取代的无环基团〔2〕
C07H 15/04··连接在糖化物基团的1个氧原子上〔2〕
C07H 15/06···被脂肪酸酯化了的羟烷基〔4〕
C07H 15/08···聚亚氧烷基衍生物（一般的多元醇的聚亚氧烷基衍生物入C07C 41/00；C07C 43/00）〔2〕
C07H 15/10···含不饱和碳—碳键〔2〕
C07H 15/12··连在糖化物基团的1个氮原子上〔2〕
C07H 15/14··连在糖化物基团的1个硫，硒或碲原子上〔2〕
C07H 15/16···林肯霉素；它的衍生物〔2〕
C07H 15/18·被碳环取代的无环基团〔2〕
C07H 15/20·碳环类〔2〕
C07H 15/203··除环己烷外的单碳环；双碳环的环系〔4〕
C07H 15/207··不被氮原子取代的环己烷环，例如春日霉素〔4〕
C07H 15/22··被氮原子取代的环己烷环〔4〕
C07H 15/222···至少被两个氮原子取代的环己烷环〔4〕
C07H 15/224····仅有1个糖化物基团直接连在环己烷环上，如越霉素、强力霉素、新霉胺〔4〕
C07H 15/226····至少有两个糖化物基团直接连在环己烷环上〔4〕
C07H 15/228·····连在环己烷环的相邻环碳原子上〔4〕
C07H 15/23······分子中只有两上糖化物基团，例如丁酰甘霉素、丁酸素木糖霉素、核糖霉素〔4〕
C07H 15/232······在分子中至少有3个糖化物基团，例如青紫霉素、新霉素、巴龙霉素〔4〕
C07H 15/234·····连在环己烷环的非相邻环碳原子上，例如卡那霉素、托普霉素、暗霉素、庆大霉素A2〔4〕
C07H 15/236······糖化物基团，在位置3上被烷基胺基取代及在位置4上被两个与氢不同的取代基取代，例如庆大霉素配合物、紫苏霉素、Verdamicin〔4〕
C07H 15/238···环己烷被两个胍基取代，例如链霉素〔4〕
C07H 15/24··含有3个或更多的环的稠环系（甾族糖苷入C07J）〔2〕
C07H 15/244···蒽醌基团，例如番泻叶苷〔4〕
C07H 15/248···秋水仙碱基，例如秋水仙苷〔4〕
C07H 15/252···萘并四萘基，例如正定霉素，亚德里亚霉素〔4〕
C07H 15/256···多萜烯基〔4〕
C07H 15/26·被杂环取代的无环或碳环基〔2〕

C07H 17/00含有直接连在糖化物基团的杂原子上的杂环基的化合物〔2〕
C07H 17/02·仅含有氮作为杂环原子的杂环基〔2〕
C07H 17/04·仅含有氧作为杂环原子的杂环基〔2〕
C07H 17/06··苯并吡喃基〔4〕
C07H 17/065···苯并［b］吡喃〔4〕
C07H 17/07····苯并［b］吡喃-4-酮〔4〕
C07H 17/075····苯并［b］吡喃-2-酮〔4〕
C07H 17/08··含有八元或更多元的杂环，如红霉素〔2〕

C07H 19/00含有杂环与糖化物基团共有1个杂环原子的化合物；核苷；单核苷酸类；及其脱水衍生物〔2，4〕
C07H 19/01·共有氧〔4〕
C07H 19/02·共有氮〔2〕
C07H 19/04··仅含有氮作为杂环原子的杂环基〔2〕
C07H 19/044···吡咯基〔4〕
C07H 19/048···吡啶基〔4〕
C07H 19/052···咪唑基〔4〕
C07H 19/056···三唑或四唑基〔4〕
C07H 19/06···嘧啶基〔2〕
C07H 19/067····以核糖基作为糖化物基〔4〕
C07H 19/073····以2-脱氧核糖基作为糖化物基〔4〕
C07H 19/09····以阿戊糖基作为糖化物基〔4〕
C07H 19/10····以被磷酸或多聚磷酸酯化的糖化物基〔2〕
C07H 19/11·····含有环磷酸〔4〕
C07H 19/12···三嗪基〔2〕
C07H 19/14···吡咯并嘧啶基〔2〕
C07H 19/16···嘌呤基〔2〕
C07H 19/167····有核糖基作为糖化物基的〔4〕
C07H 19/173····有2-脱氧核糖基作为糖化物基〔4〕
C07H 19/19····有阿戊糖基作为糖化物基〔4〕
C07H 19/20····有被磷酸或多磷酸酯化的糖化物基〔2〕
C07H 19/207·····磷酸或多磷酸被另外的羟基化合物酯化，如黄素-腺嘌呤二核苷酸或烟酰胺嘌呤二核苷酸（烟酰胺腺嘌呤核苷酸磷酸入C07H 21/02〔4〕
C07H 19/213·····含有环磷酸酯〔4〕
C07H 19/22···喋啶基〔2〕
C07H 19/23···含有两个或更多个杂环的杂环基，它们本身稠合或与1个共同的碳环系稠合，不包含在C07H 19/14至C07H 19/22组中的〔4〕
C07H 19/24··含有氧或硫作为杂环原子的杂环基〔2〕

C07H 21/00含有两个或多个单核苷酸单元的化合物，具有以核苷基的糖化物基团连接的单独的磷酸酯基或多磷酸酯基，例如核酸〔2〕
C07H 21/02·以核糖基作为糖化物基团〔2〕
C07H 21/04·以脱氧核糖基作为糖化物基团〔2〕

C07H 23/00含有硼、硅或一种金属的化合物，例如螯合物，维生素B12 （与无机酸的酯入C07H 11/00；金属盐见母体化合物）〔2〕

C07H 99/00  不包含在本小类其他组中的技术主题〔8